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Trisomie 18 PDF Drucken E-Mail
Die Trisomie 18 (oder Edwards-Syndrom nach dem Arzt Hohn H. Edwards, dem Erstbeschreiber) ist eine weitere seltene Chromosomenanomalie (numerische Chromosomenaberration medizinisch) wie die Trisomie 13 oder das Down Syndrom, bei der das Chromosom 18 statt doppelt dreifach vorliegt, bedingt durch Fehler in den Keimzellen (Spermium oder Eizelle) der Eltern. Wie die Trisomie 13 handelt es sich um eine äußerst seltene und zumeist tödliche Chromosomenstörung, die bereits im Mutterleib zum Tode führt oder nach der Geburt in den ersten Lebensmonaten. Schwerste innere Mißbildungen fast aller lebenswichtigen Organe (Herz, Magen-Darmtrakt, Gehirn, Niere) sind die Folge. Daher ist die Prognose für die Kinder äußerst schlecht. Nur 10% erreichen das 1. Lebensjahr.
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